食品分析產(chǎn)品包括聚合物填料固相萃取柱、硅膠填料固相萃取柱、無機(jī)填料固相萃取柱、 96 孔板 SPE 固相萃取板、分散固相萃取 (QuChERS)、免疫親和柱、多功能凈化柱、SPE專用柱等，廣泛的應(yīng)用于食品分析中多農(nóng)獸藥殘留、食品添加劑、真菌毒素、污染物等分析測試。

固相萃取是一個(gè)包括液相和固相的物理萃取過程。在固相萃取中，固相對分離物的吸附力比溶解分離物的溶劑更大。當(dāng)樣 品溶液通過吸附劑床時(shí)，分離物濃縮在其表面，其他樣品成分通過吸附劑床；通過只吸附分離物而不吸附其他樣品成分的吸附劑， 可以得到高純度和濃縮的分離物。

在固相萃取中，常用的方法是將固體吸附劑裝在一個(gè)針筒狀柱子里，使樣品溶液通過吸附劑床，樣品中的化合物或通過吸附劑，或保留在吸附劑上（依靠吸附劑對溶劑的相對吸附）。“保留"是一種存在于吸附劑和分離物分子間吸引的現(xiàn)象，造成 當(dāng)樣品溶液通過吸附劑床時(shí)，分離物在吸附劑上不移動。保留是三個(gè)因素的作用：分離物、溶劑和吸附劑。所以，一個(gè)給定的分離物的保留行為在不同溶劑和吸附劑存在下是變化的?！跋疵?是一種保留在吸附劑上的分離物從吸附劑上去除的過程，這通 過加入一種對分離物的吸引比吸附劑更強(qiáng)的溶劑來完成。

針對填料保留機(jī)理的不同（填料保留目標(biāo)化合物或保留雜質(zhì)），操作稍有不同。

1、保留目標(biāo)化合物模式

①   活化 ---- 除去小柱內(nèi)的雜質(zhì)并創(chuàng)造一定的溶劑環(huán)境。

②   上樣 ---- 將樣品用一定的溶劑溶解，轉(zhuǎn)移入柱并使組分保留在柱上。

③   淋洗 ---- 除去干擾物。

④   洗脫 ---- 用小體積的溶劑將被測物質(zhì)洗脫下來并收集。

2、保留雜質(zhì)模式

①   活化 ---- 除去柱子內(nèi)的雜質(zhì)并創(chuàng)造一定的溶劑環(huán)境。

②   上樣 ---- 將樣品轉(zhuǎn)移入柱，此時(shí)大部分目標(biāo)化合物會隨樣品基液流出，雜質(zhì)被保留在柱上，故此步驟要開始收集。

③   洗脫 ---- 用小體積的溶劑將組分淋洗下來并收集，合并收集液。

此種情況多用于食品或農(nóng)殘分析中去除色素。

根據(jù)目標(biāo)化合物與干擾物的差異，如極性、分子量、pKa值等，選擇合適的填料。

HLB SPE 小柱（親水親脂平衡柱）

☆聚苯乙烯 / 二乙烯苯萃取柱，pH 使用范圍為 1.0 ~14.0；

☆表面同時(shí)具有親水性和疏水性基團(tuán)；

☆吸附容量和載樣量遠(yuǎn)高于C18鍵合硅膠（3-10倍），許多在 C18 難以得到保留的強(qiáng)親水性化合物，在 HLB 上 仍有較好的回收率；

☆比表面積大，樣品載量高，洗脫曲線更穩(wěn)定；

☆粒徑分布窄、細(xì)小顆粒少、不容易堵塞篩板、流速更快更均勻 ；

比表面積：600 m2/g??平均粒徑：40 µm??平均孔徑：300 ?

MCX SPE 小柱（混合型強(qiáng)陽離子交換反相柱）

☆將磺酸基鍵合在高度交聯(lián)的PS/DVB表面得到的混合型強(qiáng)陽離子交換吸附劑，具有反相和陽離子交換雙重保留性能，對堿性和中性化合物都有良好的保留能力；

☆具有強(qiáng)陽離子交換功能和反相色譜固定相的疏水作用的 混合吸附劑 ;

☆比表面積大，離子交換容量高；

☆pH耐受范圍?（pH:1-14），在有機(jī)溶液中穩(wěn)定；

比表面積：600 m2/g??平均粒徑：40 µm??平均孔徑：300 ?

MAX SPE 小柱（混合型強(qiáng)陰離子交換反相柱）

☆將季銨基鍵合到高度交聯(lián)的PS/DVB表面得到的混合型強(qiáng)陰離子交換吸附劑，具有強(qiáng)陰離子交換和反相保留作用，適合酸性化合物的萃??；

☆可潤濕，不易發(fā)?穿透；

☆在 pH 0~14.0 范圍內(nèi)很穩(wěn)定；

比表面積：600 m2/g??平均粒徑：40 µm??平均孔徑：300 ?

WCX SPE 小柱（混合型弱陽離子交換反相柱）

☆WCX又簡稱PWCX，為聚合物基質(zhì)弱陽離子交換 SPE 吸附劑；

☆具有弱陽離子交換和非極性疏水雙重作用的混合吸附劑；

☆含弱酸性的羧基功能基團(tuán)；

☆耐受pH 1-14范圍；

☆保留模式簡單；

比表面積：500-700 m2/g??平均粒徑：40-50 µm??平均孔徑：300 ?

WAX SPE 小柱（混合型弱陰離子交換反相柱）

☆WAX又簡稱PWAX，以大孔PS/DVB為基質(zhì)，經(jīng)三級胺基修飾的混合型弱陰離子交換吸附劑，其苯環(huán)具有較強(qiáng)的疏水相互作用，三級胺基提供了弱陰離子交換能力；

☆具有弱陰離子交換和非極性疏水雙重作用的混合吸附劑， 強(qiáng)酸性化合物有很好的選擇性；

☆含弱堿性的胺基功能基團(tuán)，適用于從堿性或中性物質(zhì)中分 離、純化酸性物質(zhì)；

☆耐受pH 1-14范圍；

比表面積：600 m2/g??平均粒徑：40µm??平均孔徑：300 ?

C18 SPE 小柱（封端）

☆強(qiáng)非極性相互作用，應(yīng)用范圍廣的吸附劑；

☆以高純球型硅膠為基質(zhì)，與普通 C18 材料比較，球型材料 均勻度更高，流速更穩(wěn)定；

☆該材料具有高鍵合密度，低流失，高回收率等特點(diǎn)

☆高碳載量，強(qiáng)疏水性；

☆全覆蓋封端，減少堿性和極性化合物干擾；

碳含量：17.6%          比表面積：300 m2/g??平均粒徑：40-60µm??平均孔徑：70 ?

C18-N SPE 小柱（未封端）

☆C18-N(未封端)以十八烷基硅膠為填料，主要通過疏水作用保留非極性化合物，此外其殘留硅羥基提供了額外的極性保留能力。C18-N是通用型固定相，可保留極性和非極性化合物

☆硅膠鍵合 C18 后未進(jìn)行封端處理的反相 C18 萃取柱；

☆保留機(jī)理 : 非極性相互作用（主），極性相互作用（次）；

☆與封端的吸附劑相比，硅醇基的活性使它比封端的 C18 對部分藥物代謝物和堿性化合物有更好的保留能力；

☆穩(wěn)定性好，能以純?為流動相

碳含量：17%          比表面積：300 m2/g??粒徑：40 - 75 µm 平均孔徑：70 ?

C8 SPE 小柱（辛基)

☆C8為中等疏水性的反相硅膠基質(zhì)填料，通過疏水相互作用保留非極性化合物；

☆與C18填料相比，C8填料的碳鏈較短，非極性疏水相互作用較弱；

☆C8 在吸附性上與 C18 鍵合相類似保留機(jī)理,若使用C18造成非極性目標(biāo)物難以洗脫，可用C8替代；

☆?碳載量，強(qiáng)疏?性；

☆全覆蓋封端，減少堿性和極性化合物?擾；

碳含量：9%? ?比表面積：280 m2/g? ?粒徑：40 - 75 µm?  ?平均孔徑：70 ?

Silica SPE 小柱

☆Silica 為未鍵合的活性硅膠正相吸附劑，呈弱酸性，具有很強(qiáng)的極性；

☆對目標(biāo)物的保留主要是通過氫鍵作用力；

☆硅膠表面硅羥基可以電離，在中等 pH 條件下，功能類似 于弱陽離子交換吸附劑的作用

☆高載樣能力；

☆可分離結(jié)構(gòu)相似的極性化合物；

比表面積：480 m2/g? ? 粒徑：40 - 75 µm         平均孔徑：70 ?

NH2  SPE 小柱（氨丙基）

☆既可作為極性吸附劑，也可作為弱陰離子交換劑使用 ；

☆可通過弱陰離子交換 ( 水溶液 ) 或極性吸附 ( 非極性有機(jī)溶液 ) 達(dá)到保留，具有雙重作用；

☆可處理生物液體等復(fù)雜樣品基質(zhì)；

比表面積：200 m2/g           碳含量：4.5%          粒徑：40-75 µm          平均孔徑：70 ?

PSA SPE 小柱（乙二胺-N-丙基）

☆與NH2類似，PSA具有弱陰離子交換和正相保留作用；

☆PSA的兩個(gè)氨基(pKa分別為10.1和10.9)，提供了更大的離子交換容量，并能通過氫鍵萃取極性化合物；

☆PSA與金屬離子形成絡(luò)合物，可保留某些金屬離子；

☆有效去除食品中的多種干擾成分；

比表面積：500 m2/g          碳含量：8%         粒徑：50-75 µm            平均孔徑：70 ?

SCX SPE 小柱(強(qiáng)陽離子交換柱）

☆SCX 的陽離子交換小柱，其官能團(tuán)為苯磺酸；

☆苯環(huán)的非極性，提取水溶液中的樣品時(shí)顯示出陽離子交換和非極性吸附的雙重性質(zhì)；

☆SCX是硅膠基質(zhì)的苯磺酸基填料，其負(fù)電性的磺酸基具有很強(qiáng)的陽離子交換能力，此外苯環(huán)有一定疏水保留作用；

☆較低的pKa值，通過調(diào)節(jié)pH值可改變磺酸基的帶電狀態(tài)，便于洗脫；

比表面積：510 m2/g???? 粒徑：40 - 75 µm               平均孔徑：70 ?

SAX SPE 小柱(強(qiáng)陰離子交換柱）

☆SAX是硅膠基質(zhì)的季銨基鍵合相，在全pH范圍永遠(yuǎn)帶正電荷，具有很強(qiáng)的陰離子交換能力。

☆SAX非常適合萃取弱酸性化合物，如羧酸；

☆季銨基團(tuán)上的碳鏈較短，吸附劑的非極性相互作用較弱；

☆可處理?物液體等復(fù)雜樣品基質(zhì)；

比表面積：510 m2/g???? 粒徑：40 - 75 µm               平均孔徑：70 ?

PRS SPE 小柱（丙磺酸）

☆PRS（丙磺酸）是以丙磺酸鍵合硅膠為填料的強(qiáng)陽離子交換型萃取柱，對弱堿性化合物具有良好的保留能力；

☆PRS中不存在非極性次級作用，因而具有選擇性。如使用SCX，樣品基質(zhì)中的非極性成分產(chǎn)生干擾時(shí)，可用PRS進(jìn)行萃取；

☆對吡啶類物質(zhì)有很高的回收率；

☆分離機(jī)理單一，無次級相互作用；

比表面積：310 m2/g??? 碳含量：4.5%            粒徑：40-75 µm??  平均孔徑：70 ?

CN SPE 小柱(氰丙基)

☆CN(氰丙基)是弱疏水性的硅膠基質(zhì)填料，可作為正相或反相吸附劑使用。在反相條件下，從水溶液中萃取非極或弱極性的酸、中、堿性化合物。在正相條件下，從非極性有機(jī)溶液中萃取極性化合物。此外，氰丙基作為絡(luò)合物配體，可富集水溶液中的某些金屬離子。對在C18固定相上生產(chǎn)不可逆結(jié)合的強(qiáng)疏水物質(zhì)，CN固定相是更合適的選擇;

☆對生物基質(zhì)兼容性好

☆可通過溶劑配比調(diào)節(jié)極性

比表面積：280 m2/g          碳含量：5.8%          粒徑：40 - 75 µm         平均孔徑：70 ?

Diol SPE 小柱（二醇基）

☆二醇基填料具有類似硅膠的保留性能和較小的酸性，碳鏈提供了額外的疏水作用，因而可作為正相或反相吸附劑；

☆若使用硅膠柱，硅膠的酸性導(dǎo)致堿性雜質(zhì)保留，可以換用Diol柱；

☆可替代硅膠柱并避免堿性雜質(zhì)干擾；

比表面積：290 m2/g           碳含量：5.5%          粒徑：40-75 µm          平均孔徑：70 ?

SLE SPE 小柱（硅藻土）

☆SLE(固相支持液液萃取)是非常高效和經(jīng)濟(jì)的新型萃取方法，僅需要上樣-洗脫兩步，即可從水相中萃取目標(biāo)化合物。

☆SLE以高比表面積、化學(xué)惰性的多孔硅藻土為液-液分配載體。上樣后，水相溶液經(jīng)毛細(xì)作用在硅藻土表面形成薄層液膜。使用與水不互溶的有機(jī)溶劑進(jìn)行洗脫，目標(biāo)物在水相和有機(jī)相之間的分配非常高效，從而得到高回收率、高重復(fù)性的結(jié)果。

☆SLE廣泛應(yīng)用于食品安全、環(huán)境監(jiān)測、臨床診斷、法庭科學(xué)及工業(yè)品檢測領(lǐng)域。

平均粒度：150目，平均孔徑：60?

Florisil SPE 小柱（弗羅里硅土）

☆農(nóng)殘級Florisil經(jīng)675℃活化，是一種強(qiáng)極性、高活性的多孔吸附劑，可吸附低極性和中等極性的目標(biāo)化合物，如含氯、氮和磷的有機(jī)農(nóng)藥；

☆高選擇性的合成吸附劑，由二氧化硅、氧化鎂和*三 種成分組成；

☆在農(nóng)藥多殘留檢測中，F(xiàn)lorisil柱效果好，成本低，為美國EPA 608方法和中國農(nóng)業(yè)部NY/T 761方法采用；

☆吸附?極性化合物；

☆?顆粒填料，流速更佳，對于粘稠樣本更有優(yōu)勢；

粒徑：150 - 200 µm

AL SPE 小柱（氧化鋁）

☆A(yù)L-N強(qiáng)極性吸附劑，表面呈中性，容易保留雜環(huán)類（含氮、磷、 硫基），芳香烴和有機(jī)胺等；☆A(yù)L-A表面呈酸性，可作為強(qiáng)極性吸附劑和中等陰離子交換劑；

☆A(yù)L-B表面帶負(fù)電，具有類似陽離子交換的作用功能；

比表面積：>150 m2/g            

pH值：酸性氧化鋁 pH 4.0，中性氧化鋁 pH 7.0，堿性氧化鋁 pH 9.5

CARB SPE 小柱（活性炭）

☆椰子殼活性炭專用于EPA521/EPA 522方法；

☆主要應(yīng)用于水中丙烯酰胺的檢測；

☆也可以用于其它脫色；

粒徑： 80-120目

PH SPE 小柱（苯基）

☆中等非極性相互作用，Phenyl 極性與 C8 類似；

☆的 π- π 極性作用力，可提高對堿性化合物的保留能 力；

☆芳香族化合物和非芳香族化合物一起萃取時(shí)，與 C18 和 C8 等反相固定相不一樣的選擇性；

比表面積：480㎡/g      粒徑：40-75 µm       碳含量：8.8%        平均孔徑：70?

Carb-GCB/NH2 復(fù)合柱

☆CARB/NH2 復(fù)合柱由等量的石墨化碳黑和氨丙基鍵合硅膠裝填而成；

☆超薄篩板阻隔，兩層填料間流速均勻；

☆可最大限度地除去樣品中的干擾物；

SAX/PSA 復(fù)合柱

☆SAX/PSA 復(fù)合柱由等量的 SAX 和 PSA 裝填而成，

☆上層的 SAX 填料可以吸附樣品基質(zhì)中的酸性物質(zhì)，下層 的 PSA 可以吸附樣品中的有機(jī)酸、脂肪酸、等干擾物；

PSA/Silica SPE 小柱（塑化劑檢測專用）

☆化學(xué)惰性的玻璃柱管；

☆高純度PTFE篩板；

☆回收率滿足標(biāo)準(zhǔn)要求；

WAX-II SPE 小柱（合成著色劑檢測專用）

☆采用弱陰離子交換機(jī)理去除雜質(zhì)，同時(shí)對著色劑沒有不可 逆吸附，保證凈化效果及回收率 ；

☆吸附劑穩(wěn)定性好，不受外界環(huán)境因素影響，保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果 重現(xiàn)性和準(zhǔn)確性 ; 過柱過程操作步驟簡單，節(jié)省時(shí)間，提高工 作效率；

TPT SPE 小柱（茶葉中農(nóng)殘檢測專用）

SDR SPE 小柱（蘇*紅檢測專用 )

MIP-BaP SPE 小柱（苯并芘分子印跡柱）

HONEY SPE 小柱（蜂蜜中寡糖檢測專用）

離子色譜預(yù)處理柱

☆離子色譜預(yù)處理小柱是一種用于樣品凈化和預(yù)處理的專門設(shè)備，通常用于處理高鹽度、高濁度或含有復(fù)雜基質(zhì)的水樣等；

☆離子色譜預(yù)處理小柱采用高純度PS/DVB填料，耐酸堿，粒徑均一，反壓小，適合手動操作，含RP柱、H柱、Na柱、Ag柱、Ba柱等常見前處理小柱；

☆有效的去除樣品中的有機(jī)物和雜質(zhì)離子等雜質(zhì)，避免了雜質(zhì)對離子色譜柱的污染和對分離的影響；

QuEChERS凈化管

QuEChERS是一種常見的樣品前處理方法，目前已廣泛應(yīng)用于食品、環(huán)境水樣和土壤污染物檢測。

QuEChERS凈化管包括吸附劑、無水鎂鹽和對應(yīng)的2mL及15mL離?管。也可以選擇配套的陶瓷均質(zhì)子。

常見的吸附劑有PSA/C18/GCB等，PSA主要吸附：脂肪酸、有機(jī)酸、糖類；C18主要吸附：脂肪；GCB主要吸附：色素、甾醇；

因此可以根據(jù)樣本的不同，選擇不同配方的吸附劑。

QuEChERS萃取鹽

QuEChERS 預(yù)混萃取鹽，適合多種 QuEChERS 標(biāo)準(zhǔn)，可用于農(nóng)藥多殘留檢測。

萃取鹽包帶有預(yù)稱重的無水萃取鹽，其中無水鎂鹽用于除去樣品基質(zhì)中的水份，其他的緩沖鹽用于提供適宜的pH，保證一些對堿敏感的農(nóng)藥可以有好的回收率。

當(dāng)遇到含水量比較大的樣品時(shí)，緩沖鹽會與水發(fā)生放熱反應(yīng)，從而影響回收率。單獨(dú)萃取鹽包，使用者可以在加入有機(jī)溶劑后再加入緩沖鹽，防止樣品局部過熱。